湖南師范大學碩士研究生入學考試自命題科目考試大綱不僅能給你一個復習的方向，還能幫助你梳理整個知識脈絡，方便記憶。今天，小編為大家整理了“2023考研大綱：湖南師范大學2023年碩士研究生入學考試自命題科目《藥劑學》考試大綱”的相關內容，希望對大家有所幫助！
湖南師范大學碩士研究生入學考試自命題考試大綱
考試科目代碼：[]考試科目名稱：藥劑學
考試內容與考試要求
1、緒論
考試內容
藥劑學、藥物、劑型、制劑、藥品概念及性質；藥劑學的重要性；劑型的分類方法；劑型及制劑的命名方式；藥物遞送系統的概念及分類；藥用輔料的定義及作用；藥品相關法規。
考試要求
（1）掌握藥劑學、藥物、劑型、制劑、藥品概念，了解藥劑學的重要性。
（2）掌握藥物遞送系統、藥用輔料定義及作用。
（3）熟悉劑型及制劑的分類及命名方式。
（4）了解相關藥品法律法規文件。
2、藥物的物理化學及相互作用
考試內容
范德華力、氫鍵、離子鍵、疏水相互作用的概念及對藥物、制劑性質和制劑成型性的影響；藥物與包材相互作用的類型及藥物與蛋白質相互作用的影響。
考試要求
（1）熟悉藥物物理化學相互作用類型。
（2）理解藥物物理化學、包材、蛋白質對藥物及制劑的影響。
3、藥物溶解、溶出及釋放
考試內容
溶解度和溶解速度的定義、表示方法、測定方式、影響因素及改善方法；溶液特性中等滲、等張的概念及相互之間的關系；溶出與釋放的概念表示方法及影響因素。
考試要求
（1）掌握溶解度及溶解速度的定義、影響因素及改善方式。
（2）明確理解等滲和等張、溶出與釋放的含義。
（3）了解藥劑學參數。
4、表面活性劑
考試內容
表面活性劑的定義、結構特點、種類、性質及其作用；臨界膠束濃度（CMC）的定義及影響膠束形成的因素；Krafft點、曇點及HLB值的含義；增溶機制及其影響因素；表面活性劑在藥劑學的應用。
考試要求
（1）全面掌握表面活性劑及其在藥劑學的應用。
（2）掌握表面活性及的增溶機制及影響增溶的因素。
（3）掌握HLB值含義及計算公式。
（4）了解CMC、Krafft點和曇點定義。
5、微粒分散體系
考試內容
藥物微粒分散體系的概念、分類、特點、性質、應用及意義；沉降、沉降平衡、絮凝和反絮凝的定義；Stoke’law定律；雙電層結構及模型類型、DLVO理論及其主要觀點。
考試要求
（1）全面掌握藥物微粒分散體系及其應用和意義。
（2）掌握Stoke’law定律。
（3）了解雙電層結構及模型類型、DLVO理論及其主要觀點。
6、流變學基礎
考試內容
牛頓流體、塑性流體、假塑性流體、脹性流體、觸變性流體的定義及特點；觸變性的定義及其影響因素；黏度的表示方法、影響因素及測量方式；流變性質對不同制劑制備方法的影響。
考試要求
（1）掌握牛頓流體、塑性流體、假塑性流體、脹性流體、觸變性流體的特點。
（2）掌握流變性質在乳劑、混懸劑、軟膏劑、栓劑的處方設計中的應用。
（3）了解觸變性的定義及其影響因素。
（4）熟悉黏度的影響因素及測量方式。
7、液體制劑的單元操作
考試內容
飲用水、純化水、注射用水、滅菌注射用水的定義及應用范圍；制藥用水的制備方法；液體過濾的機制、影響過濾的因素、過濾器或過濾裝置的類型及過濾的方式；滅菌、無菌、防腐、消毒的定義；滅菌的方法類型；無菌操作的內容及滅菌參數；潔凈室空氣標準、潔凈室設計原則及其氣流方式。
考試要求
（1）掌握制藥用水的定義、應用范圍及制備方式。
（2）掌握過濾機制、影響因素、過濾器的類型及過濾方式。
（3）掌握滅菌方法、滅菌參數及無菌操作的內容。
（4）了解潔凈室空氣標準、空氣凈化技術及潔凈室的設計。
8、液體制劑
考試內容
液體制劑的定義、特點、質量要求及分類；液體制劑常用的溶劑、附加劑及各種輔料的特點；低分子溶液劑的類型及定義；高分子溶液劑的定義及性質；溶脹過程中有限溶脹與無限溶脹的定義；溶膠劑的定義、構造、性質及制備方法；混懸劑的定義、適用范圍、性質、影響穩定性因素、改善穩定性的方法、制備方式及質量評價方法；乳劑的定義、類型及影響乳劑類型的因素、形成乳劑的機制、穩定性、制備方法及其質量評定。
考試要求
（1）掌握液體制劑的概念、特點及質量要求。
（2）全面掌握液體制劑常用輔料的目的及特性
（3）掌握低分子溶劑、高分子溶劑定義、性質及制備方法。
（4）全面掌握混懸劑及乳劑的定義、適用范圍、穩定性、制備方法及質量評價。
9、注射劑
考試內容：
注射劑的定義、分類、特點與質量要求;注射劑常用的溶劑及附加劑;注射劑的一般工藝流程及典型品種的制備工藝;大容量注射液的概念、種類、制備工藝和質量評價;射用無菌粉末制品的概念、制備方法；注射劑的容器及處理方法;滅菌與無菌制劑的相關技術理論;輸液；注射劑的無菌保證工藝及無菌生產工藝驗證的相關知識。
考試要求：
（1）掌握注射劑的定義、分類、特點與質量要求。
（2）熟記注射劑常用的溶劑及附加劑。
（3）了解注射劑的無菌保證工藝及無菌制劑的相關技術理論。
（4）掌握注射劑的一般工藝流程及典型品種的制備工藝。
10、粉體學基礎
考試內容：
粉體粒徑的分類及不同粒徑的表示方法；粉體密度的分類及測定方法；粉體流動性的表征方法；粉體粘附性、凝聚性及壓縮成型性；粉體學性質對制劑處方設計的重要性；不同粉體粒徑及形態的測定表征方法。
考試要求：
（1）掌握粉體粒徑的分類及不同粒徑的表示方法；粉體密度的分類及測定方法；粉體流動性的表征方法。
（2）熟悉粉體粘附性、凝聚性及壓縮成型性；粉體學性質對制劑處方設計的重要性。
（3）了解不同粉體粒徑及形態的測定表征方法。
11、固體制劑單元操作
考試內容：
粉碎、混合、制粒與干燥的概念和目的；粉碎、混合、制粒與干燥的影響因素；粉碎、混合、制粒與干燥的常用設備。
考試要求：
（1）掌握粉碎、混合、制粒與干燥的概念和目的。
（2）熟悉粉碎、混合、制粒與干燥的影響因素。
（3）了解粉碎、混合、制粒與干燥的常用設備。
12、固體制劑
考試內容：
散劑的制備及質量檢查、顆粒劑的制備及質量檢查；片劑的特點、分類、制備和評價方法和分析；膠囊劑、滴丸劑的制備及質量檢查與包裝儲存；膜劑的概述、制備、質量檢查和成膜材料。
考試要求：
（1）掌握固體制劑的概念、制備及質量檢查、顆粒劑的制備及質量檢查。
（2）了解散劑、片劑、膠囊劑、滴丸劑的制備及質量檢查
（3）熟悉膜劑的概述、制備、質量檢查和成膜材料。
13、皮膚遞藥制劑
考試內容：
經皮吸收的影響因素；皮膚遞藥制劑的處方組成、常用基質和添加劑；藥物經皮吸收的途徑；皮膚遞藥制劑的質量檢查方法；經皮吸收的促進方法；制劑的制備方法。
考試要求：
（1）掌握經皮吸收的影響因素；皮膚遞藥制劑的處方組成、常用基質和添加劑。
（2）熟悉藥物經皮吸收的途徑；皮膚遞藥制劑的質量檢查方法。
（3）了解經皮吸收的促進方法；制劑的制備方法。
14、黏膜遞藥系統
考試內容：
氣霧劑的定義、組成、制備及質量評價；噴霧劑和粉霧劑的定義、組成、制備及質量評價；栓劑的常用基質、栓劑的置換價、栓劑的制備及質量評價；滴眼劑、眼膏劑的制備及質量評價；藥物的肺部吸收機制及特點；影響藥物直腸吸收的因素；藥物的眼部吸收途徑及特點、影響因素；藥物的鼻腔吸收特點和鼻黏膜遞藥系統的質量評價；藥物的口腔吸收特點及途徑；影響藥物肺部沉積和肺部吸收的因素；噴霧劑和粉霧劑的給藥裝置；眼部的生理結構及提高藥物眼黏膜吸收的策略；影響藥物經鼻吸收的因素；影響藥物口腔黏膜吸收的因素；陰道吸收途徑及影響藥物陰道黏膜吸收的因素。
考試要求：
（1）掌握氣霧劑的定義、組成、制備及質量評價；噴霧劑和粉霧劑的定義、組成、制備及質量評價；栓劑的常用基質、栓劑的置換價、栓劑的制備及質量評價。
（2）熟悉滴眼劑、眼膏劑的制備及質量評價；藥物的肺部吸收機制及特點；影響藥物直腸吸收的因素；藥物的眼部吸收途徑及特點、影響因素；藥物的鼻腔吸收特點和鼻黏膜遞藥系統的質量評價；藥物的口腔吸收特點及途徑。
（3）了解影響藥物肺部沉積和肺部吸收的因素；噴霧劑和粉霧劑的給藥裝置；眼部的生理結構及提高藥物眼黏膜吸收的策略；影響藥物經鼻吸收的因素；影響藥物口腔黏膜吸收的因素；陰道吸收途徑及影響藥物陰道黏膜吸收的因素。
15、緩控釋制劑
考試內容：
緩釋和控釋制劑的基本概念及控釋原理;擇時定位釋藥制劑的概念與釋藥原理;微囊與微球、納米粒的基本概念與特點;脂質體的概念,結構特點、性質和常用材料；植入劑的概念、特點及作用；緩控釋制劑和擇時定位釋藥制劑的類型、制備工藝和體內外評價方法;微囊、微球、藥物晶體納米粒、載藥納米粒的制備與質量評價方法;脂質體的制備方法和質量評價方法;植入劑的制備方法；緩控釋制劑的處方設計、體內外相關性;擇時定位釋藥制劑的制備;影響微囊與微球、納米粒粒徑的因素及納米粒的修飾;脂質體的功能特點與作用機制;植入劑的質量評價方法。
考試要求：
（1）掌握緩釋和控釋制劑的基本概念及控釋原理;擇時定位釋藥制劑的概念與釋藥原理;微囊與微球、納米粒的基本概念與特點;脂質體的概念,結構特點、性質和常用材料植入劑的概念、特點及作用。
（2）熟悉緩控釋制劑和擇時定位釋藥制劑的類型、制備工藝和體內外評價方法;微囊、微球、藥物晶體納米粒、載藥納米粒的制備與質量評價方法;脂質體的制備方法和質量評價方法;植入劑的制備方法。
（3）了解緩控釋制劑的處方設計、體內外相關性;擇時定位釋藥制劑的制備;影響微囊與微球、納米粒粒徑的因素及納米粒的修飾;脂質體的功能特點與作用機制;植入劑的質量評價方法。
16、靶向制劑
考試內容：
靶向制劑的基本概念,類型；靶向制劑的質量要求,靶向性評價方法；活體成像技術。
考試要求：
（1）掌握靶向制劑的基本概念,類型。
（2）熟悉靶向制劑的質量要求,靶向性評價方法。
（3）了解活體成像技術。
17、生物技術藥物制劑
考試內容：
生物技米藥物的概念和特點;蛋白多肽類藥物液體和固體制劑的處方組成、制備方法；蛋白多肽類藥物的結構及其不穩定性的表現;生物技術藥物制劑的質量評價；蛋白多肽類藥物的新型給藥系統;寡核苷酸及基因類藥物的輸送。
考試要求：
（1）掌握生物技米藥物的概念和特點;蛋白多肽類藥物液體和固體制劑的處方組成、制備方法
（2）熟悉蛋白多肽類藥物的結構及其不穩定性的表現;生物技術藥物制劑的質量評價。
（3）了解蛋白多肽類藥物的新型給藥系統;寡核苷酸及基因類藥物的輸送。
18、現代中藥制劑
考試內容：
浸出方法和浸出機制;常用浸出制劑的類型和概念；浸出工藝和設備,浸出的影響因素;中藥制劑的質量要求；浸出液的蒸發和干燥;超臨界萃取的基本原理;中藥制劑的制備方法、設備和質量要求。
考試要求：
（1）掌握浸出方法和浸出機制;常用浸出制劑的類型和概念。
（2）熟悉浸出工藝和設備,浸出的影響因素;中藥制劑的質量要求。
（3）了解浸出液的蒸發和干燥;超臨界萃取的基本原理;中藥制劑的制備方法、設備和質量要求。
19、藥物制劑的穩定性
考試內容：
藥物的化學降解途徑;影響藥物化學穩定性的因素和解決方法；藥物制劑穩定性的研究內容(影響因素試驗、加速試驗、長期試驗)和要求;化學動力學基礎；藥物制劑穩定性的試驗方法、反應級數的測定方法。
考試要求：
（1）掌握藥物的化學降解途徑;影響藥物化學穩定性的因素和解決方法。
（2）熟悉藥物制劑穩定性的研究內容(影響因素試驗、加速試驗、長期試驗)和要求;化學動力學基礎
（3）了解藥物制劑穩定性的試驗方法、反應級數的測定方法。
20、藥品包裝
考試內容：
掌握藥包材的概念、分類;常用的藥包材類別;制劑包裝的選擇原則；玻璃和塑料包裝材料；藥品包裝材料的設計;藥品包裝材料的相關法規。
考試要求：
（1）掌握藥包材的概念、分類;常用的藥包材類別;制劑包裝的選擇原則。
（2）熟悉玻璃和塑料包裝材料。
（3）了解藥品包裝材料的設計;藥品包裝材料的相關法規。
21、藥物制劑設計
考試內容：
藥物制劑的處方前研究內容,藥物和輔料的配伍及其相容性,藥物制劑設計的主要內容；藥物制劑的設計基礎；QbD在制劑設計中的應用。
考試要求：
（1）掌握藥物制劑的處方前研究內容,藥物和輔料的配伍及其相容性,藥物制劑設計的主要內容。
（2）熟悉藥物制劑的設計基礎。
（3）了解QbD在制劑設計中的應用。
原文鏈接：https://yjsy.hunnu.edu.cn/info/1027/13242.htm
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